Usinage
Couronnes, bridges, piliers et armatures fabriqués à partir de vos fichiers. Usinage 5 axes pour les métaux, céramiques et polymères.
Solutions techniques
Confiez la fabrication de vos travaux à Polyprod. Nous vérifions vos fichiers et choisissons avec vous le procédé adapté au matériau et à la conception.
Trois procédés de fabrication
Fusion laser
Structures métalliques, châssis et dispositifs orthodontiques sur mesure en titane ou cobalt chrome.
Impression 3D
Fabrication de pièces en résine selon le travail demandé et les exigences du matériau.
Matériaux disponibles
Le choix du matériau et ses indications sont vérifiés pour chaque dossier.
| Famille | Matériaux | Applications |
|---|---|---|
| Métaux | Titane Grade 2 et Grade 5, cobalt chrome | Armatures, piliers et structures sur implants |
| Céramiques | Zircone multicouche ou HT, disilicate de lithium, céramique feldspathique | Couronnes, bridges et restaurations esthétiques |
| Polymères | PEEK, PMMA, graphène, fibre de verre, résines, composites et polycarbonate | Travaux provisoires et applications spécifiques |
Un appui pour vos cas spécifiques
Bibliothèques implantaires
Création, paramétrage et maintenance de vos bibliothèques pour les systèmes implantaires utilisés par votre laboratoire.
Géométries et attachements sur mesure
Étude de solutions adaptées aux contraintes mécaniques et prothétiques de votre cas.
AVERTISSEMENT RÉGLEMENTAIRE : DISPOSITIF MÉDICAL CONTENANT DU COBALT
Conformément au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR), il est porté à la connaissance des utilisateurs et des professionnels de santé que certains dispositifs de cette gamme peuvent contenir du cobalt (Co).
Le cobalt est classé substance cancérogène et toxique pour la reproduction de catégorie 1B (CMR 1B) par la Commission européenne, en application du règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) assure une surveillance renforcée des dispositifs médicaux contenant du cobalt dans le cadre de son comité scientifique dédié.
L’utilisation de ces dispositifs est réservée aux professionnels de santé habilités. Le rapport bénéfice/risque a été évalué conformément aux exigences essentielles de sécurité et de performance du règlement (UE) 2017/745. Toute suspicion d’effet indésirable doit être signalée à l’ANSM via le portail de signalement national signalement.social-sante.gouv.fr.