Barre sur mesure pour connecter plusieurs implants et stabiliser une prothèse. La fabrication suit la conception et les indications fournies par votre laboratoire.
Titane Grade 5 (Ti 6Al 4V, ISO 5832 3) ou alliage cobalt chrome (EN ISO 22674 Type IV), selon l’indication clinique.
Découvrez ce produit en 3D directement sur cette page.
Chargement des visuels…
Bagues anatomiques fabriquées par fusion laser métal pour la fixation d’appareillages orthodontiques.
Alliage cobalt chrome (EN ISO 22674 Type IV), sans nickel ni béryllium. Fabrication sur mesure à partir de vos fichiers numériques.
Découvrez ce produit en 3D directement sur cette page.
Chargement des visuels…
Couronnes et bridges entièrement usinés en zircone, sans recouvrement céramique. Leur forme anatomique provient de votre conception numérique.
Zircone préfrittée, dioxyde de zirconium stabilisé à l’yttrium. Le choix de la matière tient compte de la résistance et de la translucidité recherchées.
Découvrez ce produit en 3D directement sur cette page.
Chargement des visuels…
Restauration unitaire sur implant associant un pilier en titane personnalisé et une couronne monolithique en zircone.
Pilier en titane Grade 5 (ISO 5832 3 / ASTM F136). Couronne en oxyde de zirconium stabilisé à l’yttrium (ISO 6872). L’assemblage suit le dossier technique.
Découvrez ce produit en 3D directement sur cette page.
Chargement des visuels…
Infrastructure de prothèse amovible partielle fabriquée par fusion laser métal, avec crochets et connecteurs adaptés à votre conception.
Alliage cobalt chrome (EN ISO 22674 Type IV), sans nickel ni béryllium. Géométrie conçue par CFAO.
Découvrez ce produit en 3D directement sur cette page.
Chargement des visuels…
AVERTISSEMENT RÉGLEMENTAIRE : DISPOSITIF MÉDICAL CONTENANT DU COBALT
Conformément au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR), il est porté à la connaissance des utilisateurs et des professionnels de santé que certains dispositifs de cette gamme peuvent contenir du cobalt (Co).
Le cobalt est classé substance cancérogène et toxique pour la reproduction de catégorie 1B (CMR 1B) par la Commission européenne, en application du règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) assure une surveillance renforcée des dispositifs médicaux contenant du cobalt dans le cadre de son comité scientifique dédié.
L’utilisation de ces dispositifs est réservée aux professionnels de santé habilités. Le rapport bénéfice/risque a été évalué conformément aux exigences essentielles de sécurité et de performance du règlement (UE) 2017/745. Toute suspicion d’effet indésirable doit être signalée à l’ANSM via le portail de signalement national signalement.social-sante.gouv.fr.
